為什么含生物素（Biotin）的序列，在生物素檢測時呈陰性
通常，多肽序列中連接生物素后，在進行生物素檢測時呈陽性。但部分產(chǎn)品由于序列原因，雖已連接生物素，生物素檢測時仍呈陰性。 如果出現(xiàn)上述情況，通常是序列原因造成生物素被包裹在多肽種，此時需要對序列進行合理的修飾，以便生物素能裸露出來。如果您在實驗中遇到此方面的問題，可以聯(lián)系...
技術支持
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201911-27
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201911-27多肽的篩選及優(yōu)化一小分子活性肽作為疫苗、診斷試劑、藥物以及藥物先導化合物已成為藥物研究領域的新趨勢。小分子活性肽有多種篩選方法：基于噬菌體展示肽庫、隨機合成多肽庫、反義多肽庫、蛋白質(zhì)降解（酶法、化學法）、MHC-多肽復合物、蛋白質(zhì)結構和蛋白質(zhì)結構預測等。 噬菌體展示肽庫篩選是比較成熟的篩選方法...
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201911-27多肽的篩選及優(yōu)化二對于篩選到的多肽序列，可以通過：多位點掃描隨機多肽文庫、對多肽序列進行優(yōu)化，篩選到活性更強的多肽序列。 單位點掃描矩陣的設計比較簡單。多肽某個選定的區(qū)域或位點被系統(tǒng)地用其他氨基酸替換，這類肽庫有助于研究人員發(fā)現(xiàn)在某個特定位置上具有特殊影響或活性的特定區(qū)域。 多位點掃描隨機...
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201911-27如何選擇多肽的純度在使用多肽進行的研發(fā)中,究竟應該選擇多少的純度,是不是選用的多肽純度越高越好? 一般來說同樣序列,同樣數(shù)量的多肽會因為其純度的不同而價格各異,純度越高,單位質(zhì)量的多肽價格也越高。 我公司可以提供不同的純度級別供客戶選擇，從粗品到98%純度。根據(jù)客戶需要我們可以提供純度98%的超純多肽。...
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201911-27多肽純度的測定多肽的純度是通過利用HPLC測定目標肽中肽鍵的紫外吸收進行測定，水和殘留的鹽類并不能通過UV檢測器進行測定。其主要雜質(zhì)包括：殘缺序列肽（比目的肽少一個或更多氨基酸殘基的短肽）、截序列（因防止殘缺序列肽的產(chǎn)生封端產(chǎn)生的多肽）、不完全的脫保護肽（合成或者最終切割過程中產(chǎn)生的多肽）...
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201911-27什么是凈肽含量凈肽含量和肽純度是不同的概念。凈肽含量是相對于非肽類物質(zhì)、大部分的平衡離子以及水分而言的肽的百分比。通常親水性多肽即便在嚴格的凍干條件下仍能吸收小分子水分。凈肽含量會隨著一次次的純化和凍干步驟發(fā)生變化，而且不同鹽類型的產(chǎn)品，其凈肽含量相差懸殊。凈肽含量可以通過氨基酸分...
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201911-27是否可以預測多肽的溶解性大部分多肽可以根據(jù)序列預測溶解性，部分序列較難判斷其溶解性，需要通過實驗進行確認。在您設計序列時，我們可以給您提供建議，以便于您更順利的進行實驗。點擊 此處 ，在線獲得溶解性預測數(shù)據(jù)。...
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201911-27是否可以預測多肽生產(chǎn)的難度多肽的生產(chǎn)難度與其設計的序列有直接關系，我們的技術人員可較準確的預測。如果設計的序列在生產(chǎn)上存在困難，不僅影響實驗進度，有時即使生產(chǎn)得到產(chǎn)品，但在使用上會面臨各種問題，特別是溶解性問題。如有需要，可聯(lián)系我們的技術進行難度預測。...
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201911-27為什么要進行N端乙?；虲端酰胺化修飾化學合成的肽往往攜帶游離的氨基和游離的羧基。而肽的序列往往代表了母本蛋白的序列，為了與母本蛋白更為接近，肽末端往往需要封閉，即N端乙酰化和C端酰胺化，這些修飾會減少多肽的總電荷，降低多肽的溶解度，也可以使肽模擬它在母本蛋白中α氨基和羧基的原始狀態(tài)。 如果需要對N端進行乙?；?..
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201911-16多肽的穩(wěn)定性及保存方法多肽產(chǎn)品的穩(wěn)定性不僅和多肽的序列有關，很大程度上也取決于生產(chǎn)工藝，不同的工藝得到的產(chǎn)品穩(wěn)定性有很大差異，特別是含有Cys、Gln、Met、Asn、Trp等氨基酸的序列。 需要長期保存的多肽，應以凍干粉形式存放在含有干燥劑的密封容器內(nèi)，置于-20°C保存，-80°C效果更好，可以最大限度地避免多肽降解。...